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世界热文:异位到肛周皮下脂肪间隙的胃肠道间质瘤一例

2023-06-24 10:48:06 来源:哔哩哔哩


(资料图)

Gastrointestinal stromal tumors ectopic to the perianal subcutaneous fatty spacecase report

异位到肛周皮下脂肪间隙的胃肠道间质瘤一例

病例资料:75岁女性患者,因肛周发现包块3月就诊。3月前无明显诱因出现右侧肛周包块并逐渐增大,无发热、红肿、胀痛;无反酸、恶心及呕吐;无腹痛、腹胀及腹泻。于外院诊治予以局部穿刺并输液治疗,未抽出脓液,见包块逐步增大,临床以肛周肿块待查收入院。专科查体:胸膝卧位6-11点钟方向肛周可见一包块,大小约5cm×4cm,质韧,活动度尚可,和周围组织无粘连。皮肤表面未见红肿、破溃、抑或是瘘道及色素沉着。直肠肛门指诊退出指套见血染,无脓液。三大常规、生化检查以及消化道肿瘤标志物均未见明显异常。超声提示右侧肛周实性稍低回声占位性肿块。CT平扫(图1)见右侧肛周皮下脂肪层内类圆形软组织肿块,大小53×42×53mm,密度不均匀,边界较清。MRI示右侧肛周脂肪层占位性病变,与直肠-肛管无关联。T1WI呈等信号,T2WI(图2)呈高信号,内见斑片状短T1长T2信号,DWI明显不均匀高信号,ADC低信号,扩散受限。增强扫描(图3)肿块呈不均匀明显强化及延迟强化,内见无强化区,盆腔无淋巴结肿大。影像诊断右侧肛周皮下占位,考虑恶性肿瘤性病变。穿刺病理活检(图4)示梭形细胞增生呈编制状生长,部分区域可见泡沫细胞及胶原增生,肿瘤细胞呈长梭形,两端圆顿,胞浆嗜酸性,局灶细胞密度增加,核有异型性。免疫组化见CD34(+),Dog1(+),SMA(-),Desmin(-),S-100(-),Vimentin(+),CK(-),CD68(-)。全自动免疫组化结果:CD117(+),Ki-673%(+)。病理及免疫组化诊断:胃肠道间质瘤,最终诊断:异位到肛周皮下脂肪间隙胃肠道外间质瘤(extra-gastrointestinal stromal tumors,EGIST)。

胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumors,GIST)来源于胃肠道管壁黏膜下神经丛的Cajal 间质细胞或向其分化未定型细胞,是较为常见的消化道间叶源性肿瘤[1]。其发病机制主要是PDGFRAɑ或 c-kit基因的活化突变[2],免疫组化主要表达c-kit蛋白(CD117)以及血小板源性生长因子受体-ɑ( PDGFRA)。少数原发GIST可出现在腹膜、小肠及阴道等消化道以外地方,被统称为EGIST。EGIST发病率低,目前对其报道较少,异位到肛周皮下脂肪间隙更为罕见。其组织形态,免疫表型,分子遗传学都与GIST相类似[3]。影像学表现CT平扫常表现为类圆形低密度或密度均匀的软组织肿块影,边界清晰,可见钙化。MRI平扫表现肿块以长T1长T2信号为主的混杂信号影,DWI扩散受限,增强扫描呈明显不均匀强化。周围可见水肿组织。EGIST与其它间叶组织来源的肿瘤如平滑肌瘤、平滑肌肉瘤、炎性肌纤维母细胞瘤等的临床表现、形态学、免疫表型相似,鉴别困难。主要鉴别点:①平滑肌瘤:MRI呈T1WI低信号、T2WI高信号且均匀强化的实性肿块[4]。②平滑肌肉瘤是恶性侵袭性肿瘤,肿瘤大,有分叶,中心可见坏死囊变,常表现为更明显的强化方式[5]。③炎性肌纤维母细胞瘤:大部分为囊实性肿块,边缘清晰,可见小条状钙化,呈均匀或不均匀强化。综上所述,肛周EGIST是一个罕见的病,发病率低且临床表现无特异性,本病最终确诊仍需靠病理及免疫组织化学检查。

参考文献

[1] Karlidag Ismail,Ozbay Engin,Colakerol Aykut,Dizibuyuk Omer Faruk,Yenigurbuz Serkan,Ozyuvali Ekrem. A rare case of renal gastrointestinal stromal tumor[J].Urology case reports,2019,24

[2] Jo VY,Fletcher CD. WHO classification of soft tissue tumours: Anupdate based on the 2013 ( 4th) edition[J].Pathology,2014,46(2):95-104.

[3] Karlidag Ismail,Ozbay Engin,Colakerol Aykut,Dizibuyuk Omer Faruk,Yenigurbuz Serkan,Ozyuvali Ekrem. A rare case of renal gastrointestinal stromal tumor[J].Urology case reports,2019,24

[4] 张强,潘一滨,吴婷婷.肛周平滑肌瘤伴发肛瘘1例[J].复旦学报(医学版),2018,45(01):134-136.

[5] 王娅,孙学进,鲁毅,崔峰.原发性颅内外沟通平滑肌肉瘤1例[J].中国医学影像技术,2022,38(02):319-320.

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